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<!DOCTYPE html>

<title>Masernvirus</title>

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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Masernvirus</h1>

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</div>

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .Person{font-variant:small-caps}.mw-parser-output table.taxobox{background:white;border:1px solid #72777d;border-collapse:collapse;clear:right;float:right;margin:1em 0 1em 1em}.mw-parser-output table.taxobox>*>*>th{background:#9bcd9b;border:1px solid #72777d;text-align:center}.mw-parser-output table.taxobox.palaeobox>*>*>th{background:#e7dcc3}.mw-parser-output table.taxobox.parabox>*>*>th{background:#b9b9b9}.mw-parser-output table.taxobox>*>*>td.Person,.mw-parser-output table.taxobox>*>*>td.taxo-name,.mw-parser-output table.taxobox>*>*>td.taxo-bild,.mw-parser-output table.taxobox>*>*>td.taxo-zeit{text-align:center}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style>

<th>Masernvirus

</th></tr>

<tr>

Masernvirus, Dünnschicht-TEM.

</td></tr>

<tr>

<th><a href="Virus-Taxonomie" title="Virus-Taxonomie">Systematik</a>

</th></tr>

<tr>

<td>

<td><a href="Systematik_(Biologie)" title="Systematik (Biologie)">Klassifikation</a>:

</td>

<td><a href="Viren" title="Viren">Viren</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Realm_(Virologie)" title="Realm (Virologie)">Realm</a>:

</td>

<td><a href="Riboviria" title="Riboviria">Riboviria</a><a href="#cite_note-2">[2]</a><a href="#cite_note-ICTV_MSL#35_Akabane-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Reich_(Biologie)" title="Reich (Biologie)">Reich</a>:

</td>

<td><a href="Orthornavirae" title="Orthornavirae">Orthornavirae</a><a href="#cite_note-ICTV_MSL#35_Akabane-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Phylum" class="mw-redirect" title="Phylum">Phylum</a>:

</td>

<td><a href="Negarnaviricota" title="Negarnaviricota">Negarnaviricota</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Phylum" class="mw-redirect" title="Phylum">Subphylum</a>:

</td>

<td>Haploviricotina

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Klasse_(Biologie)" title="Klasse (Biologie)">Klasse</a>:

</td>

<td>Monjiviricetes

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Ordnung_(Biologie)" title="Ordnung (Biologie)">Ordnung</a>:

</td>

<td><a href="Mononegavirales" title="Mononegavirales">Mononegavirales</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Familie_(Biologie)" title="Familie (Biologie)">Familie</a>:

</td>

<td><a href="Paramyxoviridae" title="Paramyxoviridae">Paramyxoviridae</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Gattung_(Biologie)" title="Gattung (Biologie)">Gattung</a>:

</td>

<td><a href="Morbillivirus" title="Morbillivirus">Morbillivirus</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Art_(Biologie)" title="Art (Biologie)">Art</a>:

</td>

<td>Measles morbillivirus

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th><a href="Nomenklatur_(Biologie)" title="Nomenklatur (Biologie)">Wissenschaftlicher Name</a>

</th></tr>

<tr>

<td class="taxo-name">Measles morbillivirus

</td></tr>

<tr>

<th><a href="Akronym" title="Akronym">Kurzbezeichnung</a>

</th></tr>

<tr>

<td class="taxo-name">MeV

</td></tr>

<tr>

<th>Links

</th></tr>

<tr>

<td>

<td><a href="International_Committee_on_Taxonomy_of_Viruses" title="International Committee on Taxonomy of Viruses">ICTV</a> Taxon History:

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="National_Center_for_Biotechnology_Information" title="National Center for Biotechnology Information">NCBI</a> Taxonomy:

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="National_Center_for_Biotechnology_Information" title="National Center for Biotechnology Information">NCBI</a> Reference:

</td>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr></tbody></table>

Das Masernvirus (MeV) ist ein ausschließlich <a href="Humanpathogen" class="mw-redirect" title="Humanpathogen">humanpathogener</a>, etwa 100–250<a href="#cite_note-3">[3]</a><a href="#cite_note-4">[4]</a> <a href="Nanometer" class="mw-redirect" title="Nanometer">Nanometer</a> großer <a href="Krankheitserreger" title="Krankheitserreger">Erreger</a> der <a href="Masern" title="Masern">Masern</a> aus der Familie der <a href="Paramyxoviridae" title="Paramyxoviridae">Paramyxoviridae</a> (Gattung <a href="Morbilliviren" class="mw-redirect" title="Morbilliviren">Morbilliviren</a>). Das einzige <a href="Erregerreservoir" title="Erregerreservoir">Reservoir</a> bildet der <a href="Infektion" title="Infektion">infizierte</a> Mensch. Experimentell können auch <a href="Haushund" title="Haushund">Hunde</a> infiziert werden, bilden (trotz der Verwandtschaft der Masernviren mit dem Erreger der <a href="Staupe" title="Staupe">Staupe</a>) jedoch keine Symptome aus.<a href="#cite_note-PMID14476677-5">[5]</a> Es wurden sowohl natürliche<a href="#cite_note-6">[6]</a><a href="#cite_note-:2-7">[7]</a> als auch künstlich herbeigeführte Masernerkrankungen bei verschiedenen <a href="Affen" title="Affen">Affenarten</a> beobachtet; es ist jedoch davon auszugehen, dass ihre Populationen zu klein sind, um als natürliches Reservoir für das Virus dienen zu können.<a href="#cite_note-8">[8]</a> Das Masernvirus zählt zu den sogenannten neurotropen Viren, da sie entlang <a href="Peripheres_Nervensystem" title="Peripheres Nervensystem">peripherer Nerven</a> und in der Regel <a href="Ausbreitung_(Medizin)" title="Ausbreitung (Medizin)">hämatogen</a> über die <a href="Blut-Hirn-Schranke" title="Blut-Hirn-Schranke">Blut-Hirn-Schranke</a> in das <a href="Zentralnervensystem" title="Zentralnervensystem">Zentralnervensystem</a> eintreten können.<a href="#cite_note-9">[9]</a> Daher führt eine Infektion häufig zu neurologischen Komplikationen.<a href="#cite_note-10">[10]</a><a href="#cite_note-11">[11]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Merkmale">Merkmale</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Herkunft">Herkunft</h3></div>

Der Zeitpunkt der Entstehung und Ausbreitung des Masernvirus ist nicht gesichert erforscht. Vermutungen besagen, das Masernvirus sei erst im 11. oder 12. Jahrhundert n. Chr. <a href="Evolution" title="Evolution">evolutionär</a> aus dem <a href="Rinderpestvirus" title="Rinderpestvirus">Rinderpestvirus</a> hervorgegangen.<a href="#cite_note-12">[12]</a> Berichten aus dem 7. Jahrhundert, welche einem jüdischen Arzt namens Al-Yehudi zugeschrieben wurden, wird das Masernvirus als Erreger zugeordnet.<a href="#cite_note-13">[13]</a> Die erste bekannte ausführliche Beschreibung der Masern erfolgte durch den persischen Arzt <a href="Rhazes" title="Rhazes">Abu Bakr Mohammad Ibn Zakariya al-Razi</a> (Rhazes), der Anfang des 10. Jahrhunderts angab, sie wären „mehr gefürchtet als die <a href="Pocken" title="Pocken">Pocken</a>“.<a href="#cite_note-14">[14]</a> Die Auswertung einer Sequenzierung der Masernvirus-RNA im Lungenpräparat eines 1912 an Masern verstorbenen Mädchens sowie weiterer 129 verschiedener Masernvirus-Isolate ergab als wahrscheinlichsten Zeitpunkt der Entstehung des Masernvirus aber bereits das 6. Jahrhundert vor unserer Zeitrechnung. Im Text der Studie wurde die Hypothese aufgestellt, dass sich aufgrund der Bildung von Großstädten und Populationsgrößen in der damaligen Zeit das Virus erst zu diesem Zeitpunkt unter Menschen nachhaltig weiterverbreiten konnte.<a href="#cite_note-:6-15">[15]</a><a href="#cite_note-16">[16]</a><a href="#cite_note-17">[17]</a><a href="#cite_note-18">[18]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Aufbau">Aufbau</h3></div>

Das Masernvirus enthält eine einzelsträngige, nicht-segmentierte <a href="RNA" class="mw-redirect" title="RNA">RNA</a> mit <a href="Polarit%C3%A4t_(Virologie)" title="Polarität (Virologie)">negativer Polarität</a> (ss(−)RNA). Das <a href="Genom" title="Genom">Genom</a> besteht aus 15.894 <a href="Nukleotide" title="Nukleotide">Nukleotiden</a>, die für sechs <a href="Protein" title="Protein">Proteine</a> kodieren: ein Nucleoprotein (N-Protein), Phosphoprotein (P-Protein), <a href="Matrixprotein" title="Matrixprotein">Matrixprotein</a> (M-Protein), <a href="Fusionsprotein" title="Fusionsprotein">Fusionsprotein</a> (F-Protein), <a href="H%C3%A4magglutinin" class="mw-redirect" title="Hämagglutinin">Hämagglutinin</a> (H-Protein), ein „großes Protein“ (L, large protein) und zwei nicht-strukturelle Proteine V und C.<a href="#cite_note-19">[19]</a> N-, P- und L-Protein bilden mit der RNA einen Komplex.<a href="#cite_note-:2-7">[7]</a> Das V- und C-Protein sind in die virale <a href="Transkription_(Biologie)" title="Transkription (Biologie)">Transkription</a> sowie <a href="Replikation" title="Replikation">Replikation</a> involviert.<a href="#cite_note-:2-7">[7]</a>

Das Masernvirus besitzt eine <a href="Virush%C3%BClle" title="Virushülle">Virushülle</a>, die das <a href="Glykoprotein" class="mw-redirect" title="Glykoprotein">Glykoprotein</a> Hämagglutinin, ein zweites Glykoprotein, das Fusionsprotein enthält, beides sind <a href="Transmembranprotein" title="Transmembranprotein">Transmembranproteine</a>.<a href="#cite_note-:0-20">[20]</a> Insbesondere gegen Hämagglutinin richten sich die bei einer Impfung oder durch eine Infektion hervorgerufene, neutralisierende Antikörper.<a href="#cite_note-:5-21">[21]</a>

An der Innenseite kommen Matrixproteine vor, jedoch keine <a href="Neuraminidase" title="Neuraminidase">Neuraminidasen</a>. Diese Oberflächenproteine sind für die Fusion des <a href="Virion" title="Virion">Virions</a> mit der <a href="Wirt_(Biologie)" title="Wirt (Biologie)">Wirtszelle</a> und die Aufnahme durch diese verantwortlich. Die <a href="Rezeptor_(Biochemie)" title="Rezeptor (Biochemie)">Rezeptoren</a>, über die das Virus in die menschlichen Zellen aufgenommen wird, sind <a href="Membrancofaktorprotein" title="Membrancofaktorprotein">CD46</a>, CD150 (SLAM, signaling lymphocyte-activation molecule) und Nectin-4.<a href="#cite_note-:1-22">[22]</a> Nectin-4 wird von <a href="Epithel" title="Epithel">Epithelzellen</a> präsentiert, CD150 von gewissen Zellen des <a href="Immunsystem" title="Immunsystem">Immunsystems</a> (<a href="Lymphozyt" title="Lymphozyt">Lymphozyten</a>, <a href="Monozyt" title="Monozyt">Monozyten</a>, <a href="Makrophage" title="Makrophage">Makrophagen</a> und <a href="Dendritische_Zelle" title="Dendritische Zelle">dendritische Zellen</a>) und ist für das Virus der Hauptrezeptor.<a href="#cite_note-:2-7">[7]</a> Diese Zellen spielen daher bei der Pathogenese einer Maserninfektion (mit dem Wildvirus) eine große Rolle. Der Rezeptor CD46 dient bei <a href="Impfung" title="Impfung">Impfungen</a> mit <a href="Masernimpfstoff" title="Masernimpfstoff">Masernimpfstoffen</a> als zusätzlicher zellulärer Rezeptor.<a href="#cite_note-:1-22">[22]</a>

Das F-Protein ist an der Zell-zu-Zell-Verbreitung des Virus beteiligt.

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h3></div>

Die von einer Impfung mit Masernimpfstoffen hervorgerufenen (induzierten) <a href="Antik%C3%B6rper" title="Antikörper">Antikörper</a> richten sich gegen die Oberflächenproteine des Masernvirus, insbesondere das H-Protein.<a href="#cite_note-23">[23]</a>

Durch die Virushülle ist das Masernvirus sehr empfindlich gegenüber äußeren Einflüssen wie erhöhten <a href="Temperatur" title="Temperatur">Temperaturen</a>, <a href="Licht" title="Licht">Licht</a>, <a href="Ultraviolettstrahlung" title="Ultraviolettstrahlung">Ultraviolettstrahlung</a>, Fettlösungs- und <a href="Desinfektionsmittel" class="mw-redirect" title="Desinfektionsmittel">Desinfektionsmitteln</a> und milden <a href="Detergens" title="Detergens">Detergentien</a>. An der Luft beträgt seine Überlebenszeit lediglich zwei Stunden. Es besitzt eine hohe Ansteckungsfähigkeit (<a href="Kontagionsindex" class="mw-redirect" title="Kontagionsindex">Kontagionsindex</a>) von etwa 95 %. Die virale <a href="RNA-Polymerase" class="mw-redirect" title="RNA-Polymerase">RNA-Polymerase</a> kann mit <a href="ERDRP-0519" title="ERDRP-0519">ERDRP-0519</a> gehemmt werden.

Das Masernvirus bildet nur einen <a href="Serotyp" title="Serotyp">Serotypen</a>.<a href="#cite_note-:5-21">[21]</a> Die <a href="Weltgesundheitsorganisation" title="Weltgesundheitsorganisation">WHO</a> definiert über 24 <a href="Genotyp" title="Genotyp">Genotypen</a> (Variationen der genetischen Informationen) in acht Gruppen bzw. Kladen (A–H)<a href="#cite_note-:3-24">[24]</a>, die <a href="Antigendrift" title="Antigendrift">antigenetisch</a> stabil sind, was eine Nachvollziehbarkeit der weltweiten <a href="Infektionsweg" title="Infektionsweg">Infektionswege</a> ermöglicht.<a href="#cite_note-25">[25]</a> Die Genotypen entstehen aufgrund der unterschiedlichen Gensequenzen der H- und N-Proteine.<a href="#cite_note-:2-7">[7]</a> Beschrieben sind folgende Genotypen: A, B1, B2, B3, C1, C2, D1, D2, D3, D4, D5, D6, D7, D8, D9, D10, D11, E, F, G1, G2, G3, H1 und H2.<a href="#cite_note-:3-24">[24]</a> Alle in Masernimpfstoffen verwendeten Stämme (Moraten, Edmonston-Zagreb) zählen zu Genotyp A.<a href="#cite_note-:4-26">[26]</a> Zur Identifizierung liegen sogenannte Referenzstämme vor, beispielsweise New York.USA/94 Ibadan.NIE/97/1 für B3.<a href="#cite_note-27">[27]</a><a href="#cite_note-:3-24">[24]</a> Die Referenzstämme liegen in der Biobank des <a href="Centers_for_Disease_Control_and_Prevention" title="Centers for Disease Control and Prevention">Centers for Disease Control and Prevention</a> (CDC) und im Virus Reference Department, <a href="Public_Health_England" class="mw-redirect" title="Public Health England">Public Health England</a> (PHE) in <a href="London" title="London">London</a>.

Die überwiegend vorkommenden Genotypen in (West-)Europa sind in den letzten Jahren (ab 2013) B3 und D8.<a href="#cite_note-28">[28]</a> Von 24 Genotypen wurden seit den 1990er Jahren noch 19 detektiert (A, B2, B3, C1, C2, D2, D3, D4, D5, D6, D7, D8, D9, D10, D11, G2, G3, H1 und H2),<a href="#cite_note-:4-26">[26]</a> zwischen 2005 und 2014 dreizehn und seit 2009 nur noch acht.<a href="#cite_note-:0-20">[20]</a> Dies lässt darauf schließen, dass aufgrund global steigender Impfquoten viele Genotypen nicht mehr zirkulieren.<a href="#cite_note-:5-21">[21]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Übertragung">Übertragung</h2></div>

Das Virus wird nur von Mensch zu Mensch übertragen, ist also theoretisch ausrottbar. Es verbreitet sich durch <a href="Tr%C3%B6pfcheninfektion" title="Tröpfcheninfektion">Tröpfcheninfektion</a> (Husten, Niesen, Sprechen) oder direkten menschlichen Kontakt. Eine Infektion ist bereits bei kurzer <a href="Exposition_(Medizin)" class="mw-redirect" title="Exposition (Medizin)">Exposition</a> möglich, der <a href="Kontagionsindex" class="mw-redirect" title="Kontagionsindex">Kontagionsindex</a> liegt bei 0,95. Das heißt, dass sich 95 % aller Menschen ohne entsprechende <a href="Immunit%C3%A4t_(Medizin)" title="Immunität (Medizin)">Immunität</a> infizieren und daraufhin klinische Erscheinungen entwickeln.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Erregernachweis">Erregernachweis</h2></div>

Der indirekte Erregernachweis erfolgt durch den Nachweis spezifischer Antikörper mittels <a href="ELISA" class="mw-redirect" title="ELISA">ELISA</a> oder KBR (<a href="Komplementbindungsreaktion" title="Komplementbindungsreaktion">Komplementbindungsreaktion</a>). Der Nachweis der Virus-RNA ist aufwändig und erfolgt nur in Speziallaboren; er ist nur bei einem Verdacht auf eine <a href="Subakute_sklerosierende_Panenzephalitis" class="mw-redirect" title="Subakute sklerosierende Panenzephalitis">Subakute sklerosierende Panenzephalitis</a> nach einer Maserninfektion sinnvoll und wird mit <a href="Liquor_cerebrospinalis" title="Liquor cerebrospinalis">Liquor</a> als Probenmaterial durchgeführt.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Meldepflicht">Meldepflicht</h2></div>

In Deutschland ist der direkte oder indirekte Nachweis vom Masernvirus <a href="Meldepflichtige_Krankheit#Deutschland" title="Meldepflichtige Krankheit">namentlich meldepflichtig</a> nach <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.gesetze-im-internet.de/ifsg/__7.html">§ 7</a> des <a href="Infektionsschutzgesetz" title="Infektionsschutzgesetz">Infektionsschutzgesetzes</a> (IfSG), soweit der Nachweis auf eine akute Infektion hinweist. Die Meldepflicht betrifft in erster Linie die Leitungen von Laboren (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.gesetze-im-internet.de/ifsg/__8.html">§ 8</a> IfSG).

In der Schweiz ist der positive laboranalytische Befund (und der negative Befund bei PCR-Analyse) zu einem Masernvirus für Laboratorien <a href="Meldepflichtige_Krankheit#Schweiz" title="Meldepflichtige Krankheit">meldepflichtig</a> und zwar nach dem <a href="Epidemiengesetz" title="Epidemiengesetz">Epidemiengesetz</a> (EpG) in Verbindung mit der Epidemienverordnung und <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.admin.ch/opc/de/classified-compilation/20151622/index.html#app3ahref0">Anhang 3</a> der Verordnung des <a href="Eidgen%C3%B6ssisches_Departement_des_Innern" title="Eidgenössisches Departement des Innern">EDI</a> über die Meldung von Beobachtungen übertragbarer Krankheiten des Menschen.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><a href="https://de.wiktionary.org/wiki/Masernvirus" class="extiw external" title="wikt:Masernvirus">Wiktionary: Masernvirus</a> – Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen</div>

<ul><li>Ulrike Gebhardt: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.spektrum.de/wissen/was-macht-masern-gefaehrlich/1465491">Masern - was sie gefährlich macht</a>, auf: Spektrum.de vom 23. Juni 2017</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-ICTV_MSL#35_Akabane-1">↑ <a href="#cite_ref-ICTV_MSL#35_Akabane_1-0">a</a> <a href="#cite_ref-ICTV_MSL#35_Akabane_1-1">b</a> ICTV: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://talk.ictvonline.org/taxonomy/p/taxonomy-history?taxnode_id=201850090">ICTV Taxonomy history: Akabane orthobunyavirus</a>, EC 51, Berlin, Germany, July 2019; Email ratification March 2020 (MSL #35)

</li>

<li id="cite_note-2"><a href="#cite_ref-2">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://talk.ictvonline.org/files/master-species-lists/m/msl/8266">ICTV Master Species List 2018b.v2.</a> MSL #34, März 2019

</li>

<li id="cite_note-3"><a href="#cite_ref-3">↑</a> Erik C. Böttger, Fritz H. Kayser: Taschenlehrbuch Medizinische Mikrobiologie.

12. Ausgabe. Georg Thieme Verlag, 2010, ISBN 3-13-151442-6, S. 519

</li>

<li id="cite_note-4"><a href="#cite_ref-4">↑</a> Birgid Neumeister, Heinrich K. Geiss, Rüdiger Braun: Mikrobiologische Diagnostik: Bakteriologie – Mykologie – Virologie – Parasitologie. 2. Ausgabe. Georg Thieme Verlag, 2009, ISBN 3-13-157942-0, S. 913

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<li id="cite_note-PMID14476677-5"><a href="#cite_ref-PMID14476677_5-0">↑</a> R. A. Moura, J. Warren: Subclinical infection of dogs by canine-adapted measles virus evidenced by their subsequent immunity to canine distemper virus. In: Journal of bacteriology. Band 82, November 1961, S. 702–705, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14476677?dopt=Abstract">PMID 14476677</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC279238/">PMC 279238</a> (freier Volltext).

</li>

<li id="cite_note-6"><a href="#cite_ref-6">↑</a> <a rel="nofollow" class="external free" href="https://www.msdvetmanual.com/exotic-and-laboratory-animals/nonhuman-primates/viral-diseases-of-nonhuman-primates">https://www.msdvetmanual.com/exotic-and-laboratory-animals/nonhuman-primates/viral-diseases-of-nonhuman-primates</a>; abgerufen am 13. März 2020

</li>

<li id="cite_note-:2-7">↑ <a href="#cite_ref-:2_7-0">a</a> <a href="#cite_ref-:2_7-1">b</a> <a href="#cite_ref-:2_7-2">c</a> <a href="#cite_ref-:2_7-3">d</a> <a href="#cite_ref-:2_7-4">e</a> Andrea Misin et al.: <cite style="font-style:italic">Measles: An Overview of a Re-Emerging Disease in Children and Immunocompromised Patients</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Microorganisms</cite>. Band 8, Nr. 2, 18. Februar 2020, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.3390/microorganisms8020276">10.3390/microorganisms8020276</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32085446?dopt=Abstract">PMID 32085446</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7074809/">PMC 7074809</a> (freier Volltext).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Masernvirus&rft.atitle=Measles%3A+An+Overview+of+a+Re-Emerging+Disease+in+Children+and+Immunocompromised+Patients&rft.au=Andrea+Misin+et+al.&rft.date=2020-02-18&rft.doi=10.3390%2Fmicroorganisms8020276&rft.genre=journal&rft.issue=2&rft.jtitle=Microorganisms&rft.pmc=7074809&rft.pmid=32085446&rft.volume=8" style="display:none">

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<li id="cite_note-8"><a href="#cite_ref-8">↑</a> Rik L. de Swart: <cite style="font-style:italic">Measles: What we have learned from non-human primate models</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Drug Discovery Today: Disease Models</cite> (= <cite style="font-style:italic">Use of non-human primate disease models</cite>). Band 23, 1. März 2017, S. 31–34, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/j.ddmod.2018.01.002">10.1016/j.ddmod.2018.01.002</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Masernvirus&rft.atitle=Measles%3A+What+we+have+learned+from+non-human+primate+models&rft.au=Rik+L.+de+Swart&rft.btitle=Drug+Discovery+Today%3A+Disease+Models&rft.date=2017-03-01&rft.doi=10.1016%2Fj.ddmod.2018.01.002&rft.genre=book&rft.pages=31-34&rft.series=Use+of+non-human+primate+disease+models&rft.volume=23" style="display:none">

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